Sirkuit Pernapasan Anestesi
Pengepakan:40 pcs/karton
Ukuran karton:75x64x58 cm
Produk iki kudu digunakake bebarengan karo mesin anestesi, ventilator, piranti pasang surut, lan nebulizer kanggo pasien klinik kanggo netepake saluran sambungan pernapasan.
1. Jinis pipa tunggal (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Jinis pipa ganda (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Cathetan: gumantung saka konfigurasi sing dipilih, pabrikan bisa nambah kode sing disunting dening pabrikan ing pungkasan spesifikasi model.
1. Pipa (pipa alus) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Dawane pipa (pipa alus), aliran sing dirating, tingkat bocor minangka tandha ing tas pengepakan.
Cathetan: ngatur ukuran lan parameter produk miturut peraturan kontrak pesenan.
Produk iki kasusun saka komponen konfigurasi dhasar lan komponen konfigurasi sing dipilih. Konfigurasi dhasar kasusun saka selang bergelombang lan macem-macem sambungan. Kalebu: selang bergelombang ngemot jinis pipa tunggal teleskopik lan bisa ditarik lan jinis pipa ganda teleskopik lan bisa ditarik; sambungan kalebu sambungan 22mm/15mm, sambungan jinis Y, adaptor sudut tengen utawa lurus; Konfigurasi sing dipilih kalebu filter pernapasan, masker rai, subassembly kantong pernapasan. Selang bergelombang produk digawe saka PE, bahan PVC medis lan sambungan digawe saka bahan PC lan PP. Produk aseptik. Yen disterilisasi nganggo etilen oksida, residu etilen oksida pabrik kudu kurang saka 10 g/g.
1. Bukak kemasan lan jupuk produk kasebut. Miturut jinis lan ukuran konfigurasi, priksa manawa produk kasebut ora duwe aksesoris;
2. Miturut kabutuhan klinis, pilih model lan konfigurasi sing cocog; miturut mode operasi rutinitas ambegan pasien utawa anestesi pasien, nyambungake komponen pipa pernapasan ora apa-apa.
Pneumothorax lan emfisema mediastinum tanpa drainase, bulla paru, hemoptisis, infark miokard akut, syok getihen sing ora nambah volume getih sadurunge, panggunaan ventilasi mekanik dilarang.
1. Sadurunge nggunakake, pilih spesifikasi sing bener lan uji kualitas produk miturut umur lan bobot sing beda-beda.
2. Sadurunge digunakake, priksa dhisik. Yen produk siji (kemasan) duwe kahanan ing ngisor iki, mula dilarang digunakake:
a. Periode sterilisasi sing sah ora efektif.
b. Kemasan produk siji rusak utawa ana barang asing.
3. Produk iki bisa dibuwang kanggo panggunaan klinis. Produk iki dioperasikake dening tenaga medis lan bakal dirusak sawise digunakake.
4. Sajrone proses panggunaan, kudu nggatekake pemantauan panggunaan sirkuit pernapasan. Yen sirkuit pernapasan bocor lan sendi kendho, produk kasebut kudu dihentikan lan tenaga medis kudu nangani.
5. Produk iki disterilisasi nganggo etilen oksida lan periode sterilisasi sing valid yaiku 2 taun
6. Yen kemasan rusak, produk kasebut dilarang digunakake.
[Panyimpenan]
Produk kudu disimpen ing kelembapan relatif ora luwih saka 80%, ora ana gas korosif lan ventilasi sing apik ing kamar sing resik.
[Tanggal produksi] Deleng label kemasan njero
[Tanggal kadaluwarsa] Deleng label kemasan njero
[Wong sing wis kadhaftar]
Produsen: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
中文




