Sirkuit Pernafasan Anestesi
Packing:40 pcs/karton
Ukuran karton:75x64x58 cm
Produk kasebut kudu digunakake bebarengan karo mesin anestesi, ventilator, piranti pasang surut lan nebulizer kanggo pasien klinik kanggo nggawe saluran sambungan ambegan.
1. Tipe pipa tunggal (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tipe pipa ganda (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Cathetan: gumantung saka konfigurasi sing dipilih, pabrikan bisa nambah kode sing diowahi dening pabrikan ing mburi spesifikasi model.
1. Pipa (pipa alus) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Pipe (pipa alus) dawa, dirating aliran, tingkat bocor iku tandha ing tas packing.
Cathetan: ngatur ukuran produk lan parameter miturut peraturan kontrak pesenan.
Produk kasebut dumadi saka komponen konfigurasi dhasar lan komponen konfigurasi sing dipilih. Konfigurasi dhasar kasusun saka selang corrugated lan macem-macem joints. Kalebu: selang corrugated ngemot teleskopik jinis pipa tunggal lan bisa ditarik lan teleskopik jinis pipa ganda lan bisa ditarik maneh; sambungan kalebu sambungan 22mm / 15mm, sambungan jinis Y, sudut tengen utawa adaptor wangun lurus; Konfigurasi sing dipilih kalebu saringan pernapasan, topeng rai, subassembly tas napas. Selang corrugated produk digawe saka PE, bahan PVC medical lan peserta digawe saka bahan PC lan PP. Produk aseptik. Yen disterilisasi nganggo etilena oksida, residu etilena oksida pabrik kudu kurang saka 10 g / g.
1. Mbukak packing lan njupuk metu prodhuk. Miturut jinis lan ukuran konfigurasi, priksa manawa produk ora duwe aksesoris;
2. Miturut kabutuhan klinis, pilih model lan konfigurasi sing cocok; miturut anestesi pasien utawa mode operasi rutin ambegan, nyambungake komponen pipa pernapasan ora apa-apa.
Pneumothorax lan emfisema mediastinal tanpa drainase, bulla paru, hemoptisis, infark miokard akut, kejut getihen ora nambah volume getih sadurunge, panggunaan ventilasi mekanik dilarang.
1. Sadurunge nggunakake, milih specifications bener lan testing kualitas produk miturut umur lan bobot beda.
2. Sadurunge nggunakake, PLS mriksa. Yen produk tunggal (kemasan) duwe kahanan ing ngisor iki, dilarang digunakake:
a. Periode sterilisasi sing sah ora efektif.
b. Kemasan produk tunggal rusak utawa ana barang manca.
3. Produk kasebut bisa digunakake kanggo panggunaan klinis. Iki dilakokno dening personel medis lan bakal dirusak sawise digunakake.
4. Ing proses nggunakake, kudu mbayar manungsa waé kanggo ngawasi prakara panggunaan saka sirkuit AMBEGAN. Yen sirkuit ambegan bocor lan sendi longgar, produk kasebut kudu dihentikan supaya bisa digunakake lan tenaga medis kudu ngatasi.
5. Produk disterilisasi kanthi etilena oksida lan wektu sterilisasi sing bener yaiku 2 taun
6. Yen kemasane rusak. Produk kasebut dilarang digunakake.
[Panyimpenan]
Produk kudu disimpen ing asor relatif ora luwih saka 80%, ora ana gas korosif lan ventilasi apik kamar resik.
[Tanggal Pabrik] Deleng label kemasan jero
[Tanggal kadaluwarsa] Deleng label kemasan njero
[Wong sing kadhaptar]
Produsen: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD