中文Silicone Foley Kateter karo Suhu Probe
Packing:10 pcs / kothak, 200 pcs / karton
Ukuran karton:52x34x25 cm
Iki digunakake kanggo kateterisasi uretra klinis rutin utawa saluran uretra kanggo ngawasi suhu kandung kemih pasien kanthi monitor.
Produk iki kasusun saka kateter drainase uretra lan probe suhu. Kateter drainase uretra kasusun saka awak kateter, balon (kantung banyu), kepala pandhuan (tip), antarmuka lumen drainase, antarmuka lumen ngisi, antarmuka lumen pangukuran suhu, antarmuka lumen flushing (utawa ora), plug lumen flushing (utawa ora) lan udara. katup. Probe suhu kasusun saka probe suhu (chip termal), antarmuka plug lan komposisi kabel panuntun. Kateter kanggo bocah-bocah (8Fr, 10Fr) bisa kalebu kabel panuntun (opsional). Awak kateter, sirah panuntun (tip), balon (kantung banyu) lan saben antarmuka lumen digawe saka silikon; tutup online digawe saka polycarbonate, plastik ABS lan polypropylene; plug flushing digawe saka PVC lan polypropylene; kabel guide digawe saka plastik PET lan probe suhu digawe saka PVC, serat lan bahan logam.
Produk iki dilengkapi termistor sing ngrasakake suhu inti saka kandung kemih. Range pangukuran yaiku 25 ℃ nganti 45 ℃, lan akurasi ± 0,2 ℃. Wektu imbangan 150 detik kudu digunakake sadurunge pangukuran. Kekuwatan, pasukan pamisahan konektor, linuwih balon, resistance mlengkung lan tingkat aliran produk iki bakal ketemu syarat ISO20696: 2018 standar; memenuhi syarat kompatibilitas elektromagnetik IEC60601-1-2:2004; memenuhi syarat safety listrik saka IEC60601-1:2015. Produk iki steril lan disterilisasi nganggo etilena oksida. Jumlah sisa etilena oksida kudu kurang saka 10 μg / g.
| Spesifikasi Nominal | Volume Balon (ml) | Kode warna identifikasi | ||
| Artikel | Spesifikasi Prancis(Fr/Ch) | Diameter njaba nominal pipa kateter (mm) | ||
| lumen kapindho, lumen katelu | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | biru pucet |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | ireng | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | putih | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | ijo | |
| 16 | 5.3 | oranye | ||
| Lumen kapindho, lumen katelu, lumen kaping papat | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | abang |
| 20 | 6.7 | kuning | ||
| 22 | 7.3 | wungu | ||
| 24 | 8.0 | biru | ||
| 26 | 8.7 | jambon | ||
1. Lubrication: kateter kudu lubricated karo pelumas medical sadurunge selipan.
2. Selipan: lebokake kateter sing dilumasi menyang uretra menyang kandung kemih kanthi ati-ati (urine dibuwang ing wektu iki), banjur lebokake 3-6cm lan nggawe balon rampung mlebu kandung kemih.
3. Inflating banyu: Nggunakake syringe tanpa jarum, inflate balon karo steril banyu suling utawa 10% gliserin solusi banyu diwenehake. Volume sing disaranake kanggo nggunakake ditandhani ing corong kateter.
4. Pangukuran suhu: yen perlu, sambungake antarmuka mburi njaba probe suhu karo soket monitor. Suhu pasien bisa dipantau ing wektu nyata liwat data sing ditampilake monitor.
5. Copot: Nalika njabut kateter, pisanan misahake antarmuka baris suhu saka monitor, masang syringe kosong tanpa jarum menyang tutup, lan nyedhot banyu resik ing balon. Nalika volume banyu ing syringe cedhak karo injeksi, kateter bisa ditarik metu alon-alon, utawa awak tabung bisa dipotong kanggo mbusak kateter sawise saluran banyu kanthi cepet.
1. Uretritis akut.
2. Prostatitis akut.
3. Gagal intubasi kanggo fraktur pelvis lan cedera uretra.
4. Pasien sing dianggep ora cocog karo dokter.
1. Nalika lubricating kateter, aja nggunakake pelumas ngemot substrat lenga. Contone, nggunakake lenga parafin minangka pelumas bakal nyebabake balon pecah.
2. Ukuran kateter sing beda-beda kudu dipilih miturut umur sadurunge digunakake.
3. Sadurunge digunakake, priksa manawa kateter kasebut utuh, balon bocor utawa ora, lan manawa nyedhot ora ana alangan. Sawise nyambungake plug probe suhu karo monitor, apa data sing ditampilake ora normal utawa ora.
4. Mangga dipriksa sadurunge nggunakake. Yen produk siji (dikemas) ditemokake nduweni kondisi ing ngisor iki, dilarang banget kanggo nggunakake:
A) ngluwihi tanggal kadaluwarsa sterilisasi;
B) paket siji produk rusak utawa ana barang manca.
5. Staf medis kudu njupuk tindakan sing lembut sajrone intubasi utawa ekstubasi, lan ngurus pasien kanthi apik kapan wae sajrone kateterisasi ing njero kanggo nyegah kacilakan.
Cathetan khusus: nalika tabung cipratan manggon sawise 14 dina, supaya tabung bisa metu amarga volatilisasi fisik banyu steril ing balon, staf medis bisa nyuntikake banyu steril menyang balon ing siji wektu. Cara operasi kaya ing ngisor iki: njaga tabung cipratan ing negara sing ditahan, tarik banyu steril metu saka balon nganggo jarum suntik, banjur nyuntikake banyu steril menyang balon miturut kapasitas nominal.
6. Lebokake kabel panuntun menyang lumen drainase kateter kanggo bocah-bocah minangka intubasi tambahan. Mangga tarik metu kabel pandhuan sawise intubasi.
7. Prodhuk iki disterilisasi nganggo etilena oksida lan nduweni wektu sah telung taun saka tanggal produksi.
8. Produk iki bisa digunakake kanggo panggunaan klinis, dilakokno dening tenaga medis, lan dirusak sawise digunakake.
9. Tanpa verifikasi, iku bakal nyingkiri kanggo nggunakake ing proses mindhai saka sistem resonansi magnetik nuklir kanggo nyegah gangguan potensial sing bisa mimpin kanggo kinerja ngukur suhu ora akurat.
10. Arus bocor pasien kudu diukur antarane lemah lan termistor ing 110% saka nilai voltase pasokan jaringan sing paling dhuwur.
1. Portable multi-parameter monitor (model mec-1000) dianjurake kanggo prodhuk iki;
2. aku / p: 100-240V-, 50 / 60Hz, 1.1-0.5A.
3. Produk iki kompatibel karo sistem pemantauan suhu YSI400.
1.Produk iki lan peralatan monitor sing disambungake kudu ngati-ati khusus babagan kompatibilitas elektromagnetik (EMC) lan kudu diinstal lan digunakake miturut informasi kompatibilitas elektromagnetik sing kasebut ing pandhuan iki.
Produk kasebut kudu nggunakake kabel ing ngisor iki kanggo nyukupi syarat emisi elektromagnetik lan anti-gangguan:
| Jeneng kabel | dawa |
| Saluran listrik (16A) | <3m |
2. Panggunaan aksesoris, sensor lan kabel ing njaba jarak sing ditemtokake bisa nambah emisi elektromagnetik peralatan lan / utawa nyuda kekebalan elektromagnetik peralatan kasebut.
3. Produk iki lan piranti ngawasi sing disambungake ora bisa digunakake ing cedhak utawa ditumpuk karo piranti liyane. Yen perlu, pengamatan lan verifikasi sing cedhak kudu ditindakake kanggo mesthekake operasi normal ing konfigurasi sing digunakake.
4. Nalika amplitudo sinyal input luwih murah tinimbang amplitudo minimal sing ditemtokake ing spesifikasi teknis, pangukuran bisa uga ora akurat.
5. Sanajan peralatan liyane tundhuk karo syarat peluncuran CISPR, bisa nyebabake gangguan kanggo peralatan iki.
6. Piranti komunikasi portabel lan seluler bakal mengaruhi kinerja piranti kasebut.
7. Piranti liyane sing ngemot emisi RF bisa mengaruhi piranti kasebut (contone, ponsel, PDA, komputer kanthi fungsi nirkabel).
[Wong sing kadhaptar]
Produsen:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
